Les prismes posturaux dans le traitement proprioceptif chez le dyslexique de développement

Bonjour,

Il y a quelques mois, Sensoridys avait proposé à ses adhérents de répondre à l’enquête d’une étudiante en orthoptie sur : Les prismes posturaux dans le traitement proprioceptif chez le dyslexique de développement. 110 personnes ont répondu à ce questionnaire et nous les remercions pour l’aide qu’ils ont apportée à cette étudiante.

Celle-ci m’a fait parvenir un petit article écrit pour être incorporé à son mémoire, qui reprend les grandes lignes de l’histoire et de la prise en charge proprioceptive de la dyslexie. Son but est de résumer le plus brièvement possible son mémoire et de le faire comprendre au grand public. Je vous invite à en prendre connaissance pour vous familiariser avec les connaissances de base de celui-ci :

article Cyrielle


Crédit : Photos des prismes, Dr Patrick Quercia


Visitez le site principal de notre association : sensoridys.fr



« Dys le jour, Agité la nuit ! » , Dr Patrick Quercia

Suite à la journée Journée nationale du Sommeil, alors que le sommeil de l’enfant devient un sujet de préoccupation et que ses liens avec les troubles des apprentissages émergent, Sensoridys vous propose en accès libre une conférence passionnante du Dr Patrick Quercia, qu’il nous avait présentée le 21 octobre 2021 : « Dys le jour, agité la nuit ! ».

Celui-ci nous explique le rôle du sommeil, l’impact d’une dysfonction proprioceptive sur le sommeil de l’enfant et nous présente l’étude scientifique sur le sommeil des enfants dys, en partie financée par Sensoridys, qui est actuellement en cours :

Image de prévisualisation YouTube

La discussion qui a suivi cette visioconférence est accessible aux adhérents de Sensoridys dans l’espace : Les visios de Sensoridys.


Ce sujet est d’autant plus d’actualité que va se tenir la Conférence internationale du Conseil Scientifique de l’Education Nationale : « Mieux dormir pour mieux apprendre » le 23 mars 2022 au Collège de France, et en direct et en replay sur la chaîne Youtube de Éducation France.

Il est intéressant de voir qu’après 20 ans ou plus d’errance théoricienne, des cognitivistes commencent à se demander si des phénomènes « physiques » comme le sommeil pourraient être à l’origine de troubles des apprentissages. Iront-ils jusqu’à penser qu’ils pourraient être à l’origine et de modifications de la plasticité cérébrale et de l’apparition de cerveaux « singuliers » chez les « dys » ? Les praticiens qui, eux, ne travaillent pas sur des théories, mais avec de vrais patients, parlent depuis des années du rôle délétère des troubles du sommeil dont l’origine est très probablement une dysfonction proprioceptive. En tous cas, un traitement proprioceptif bien conduit a un rôle très positif sur le sommeil comme le montre une pré-étude (citée dans le livre de Quercia et Marino en 2018), ayant évalué en 2015  l’effet du traitement sur le sommeil de 100 dyslexiques vus à la suite.

C’est pourquoi Sensoridys participe au financement d’une étude scientifique sur le sommeil des enfants dys : « Objectivation de l’efficacité de la prise en charge proprioceptive sur le sommeil des enfants dyslexiques : étude par actimétrie tridimensionnelle nocturne.« 

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Voir aussi notre site principal : sensoridys.fr




(Ab)Sens par BIGGY&CO

biggy and co
Sensoridys a le plaisir de vous faire part d’un partenariat très original mis en place avec la jeune compagnie de danse contemporaine Biggy&Co, qui s’est intéressée à la perte du sens qui est notre centre d’intérêt : la proprioception.

Arthur Bergogne est venu à l’écoute des patients touchés par une dysfonction proprioceptive et a rencontré une adhérente privée de proprioception de naissance, pour essayer de comprendre le ressenti des patients touchés par un mauvais fonctionnement ou une absence de Proprioception.

J’ai beaucoup apprécié la démarche et cette manière très différente et très originale de faire connaître la proprioception et ses dysfonctions, qui correspondait parfaitement à l’objet de notre association : « Contribuer par tous les moyens de diffusion et de communication à l’information sur la Dysfonction Proprioceptive »

Sensoridys au carrefour entre l’art et la science.

Seule la proprioception permet ce grand écart !

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La compagnie Biggy&Co présente sa nouvelle création de danse contemporaine, (Ab)Sens, qui explore la perte de sens et réunit sur scène trois interprètes.

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/// (Ab)Sens ///

La proprioception, le sens de soi : et s’ils disparaissaient ?

“Dans le noir, mon corps se dissout, fond, disparaît : suis-je en apesanteur ?”

“L’absence de sens a redessiné mon corps.”

”J’ai l’impression que mon visage n’est pas là où il devrait être.”

Le monde tourne autour de moi, je perds mes repères.”

La proprioception, parfois décrite comme le « sixième sens » de l’humain, est l’ensemble des informations nerveuses, transmises au cerveau, permettant de réguler la posture, l’équilibre, les mouvements du corps et de se repérer dans l’espace.

Pour donner corps à ses troubles, la création (Ab)Sens cherche à déconstruire les automatismes de la danse : écouter ses sens, faire confiance à son corps et ses perceptions, penser le mouvement dans sa globalité, se déplacer dans la fluidité…

La lutte est physique, mais aussi mentale. Le repli sur soi, l’incompréhension, l’angoisse et la tension, mais aussi la connexion à soi et aux autres, l’évolution, l’espoir malgré la rechute et la volonté de dépasser les obstacles pour aller de l’avant.

Dans quels états de corps et d’esprit ces troubles nous plongent-t-ils ? Comment traduire visuellement et artistiquement les sensations de celleux qui vivent réellement ces absences de sens ?

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Image de prévisualisation YouTube

Je vous invite aussi à découvrir leur dossier de création, où Arthur Bergogne nous livre sa vision sur le sujet et sa manière de l’aborder par la danse :

Biggy&co
Album : Biggy&co
Extraits du dossier de création
3 images
Voir l'album

 

Voilà donc une façon très originale de faire connaître la dysfonction proprioceptive !

Merci à Arthur pour cette idée très originale, pour l’avoir menée à son terme et pour nous donner ainsi un peu de visibilité. Nous espérons que cette pièce rencontrera beaucoup de succès et qu’elle sera joué le plus longtemps possible dans le plus de lieux possibles !

Le mot de la Présidente / 2022

Le mot de la Présidente / 2022 dans SDP/dysproprioception

Chers adhérents, donateurs, partenaires, soutiens et sympathisants,

Chers amis,

C’est avec plaisir que j’ai présidé, samedi 26 février, la troisième Assemblée Générale de Sensoridys. Notre association, après avoir soufflé ses trois bougies, sort de l’enfance et entre tout doucement dans l’âge de la maturité. Une association n’est pas figée, elle est vivante, elle est le fruit des personnalités qui la composent, du temps et de l’énergie que ses membres ont à lui consacrer ; des liens se créent et d’autres se délitent, certaines idées apparaissent et prennent vie, d’autres ne dépassent jamais le stade du projet.

A l’aube de sa quatrième année de vie, un nouveau Conseil d’Administration a été élu pour trois ans et un nouveau Bureau a été constitué. Ses membres, d’un commun accord, réaffirment les deux grandes orientations de notre association :

  • La communication de Sensoridys doit être essentiellement scientifique et s’appuyer sur la recherche. Dans le contexte très difficile dans lequel évolue la prise en charge proprioceptive, Sensoridys n’a pas d’autre choix que d’avancer avec prudence et de s’appuyer sur la science et sur les chercheurs pour avoir une chance de réussite. Même si cela peut sembler difficile ou rébarbatif pour certains, cette approche nous semble être cruciale pour Sensoridys, car nous revendiquons être des patients du XXI siècle, nous réclamons de sortir du paternalisme médical et de devenir des patients partenaires. Cette approche basée sur la science est d’autant plus nécessaire que le traitement proprioceptif paraît loin des conceptions habituelles, qu’il demande un véritable engagement des patients pour être efficace, car s’appuyant sur la plasticité sensorimotrice, il ne peut supporter d’être observé en dilettante. Le récent article de Sciences et Avenir consacré à la proprioception, dans lequel il est question du SDP et dans lequel Sensoridys est nommée et citée, nous prouve d’ailleurs que cette méthode de communication porte ses fruits et que nous sommes sur la bonne voie.

  • L’autre grande orientation de Sensoridys consiste dans l’aide apportée à ses membres : l’écoute, le soutien, les conseils ; par téléphone, par mail, en visioconférence, etc. Ce temps consacré à nos membres, l’empathie qu’ils rencontrent durant ces échanges, ces moments de partage sont la grande richesse de Sensoridys. La chaleur humaine, l’espoir donné, ces moments parfois riches en émotions lors des Sensoridys’cussions, sont l’essence de notre association. Et nous continu
    erons dans cette direction, même si nos moyens humains restent modestes. Nous faisons évidemment appel aux bénévoles qui souhaiteraient s’engager pour être correspondants de Sensoridys dans leur région.

L’indépendance financière de Sensoridys nous semble aussi importante, car garante de nos choix futurs. Sensoridys est financée presque essentiellement par ses adhérents et donateurs privés (88% des recettes en 2021), nos finances sont saines et notre trésorerie s’accroît grâce aux efforts de tous, nous permettant d’envisager des projets de plus grande ampleur dans un avenir assez proche.

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La force de notre association, c’est le nombre de nos adhérents qui continue de croître. Chacun de nos adhérents est comme une goutte d’eau qui vient alimenter notre petit ruisseau, qui se transformera peut-être un jour en torrent balayant toutes les résistances que rencontre la prise en charge proprioceptive.

A ce jour, Sensoridys compte 188 adhérents pour l’année 2022, mais notre association a déjà obtenu le soutien de 345 adhérents différents depuis le 1er janvier 2019, répartis dans toute la France et même hors de nos frontières :

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  •  SDP/dysproprioception dans SensoriDys
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La diversité des origines géographiques de nos membres nous a donc amenés à faire évoluer le nom de notre association qui, après le vote de nos adhérents, est devenu :

Sensoridys, Association Francophone de Patients souffrant d’une Dysfonction Proprioceptive.

Une association est vivante, elle est constituée des membres qui la composent ; certains nous rejoignent, d’autres nous quittent après nous avoir accompagné sur un bout du chemin. Nous vous remercions tous, anciens comme nouveaux adhérents, piliers fidèles de l’association, comme adhérents de passage. Chacun de vous fait ou a fait de Sensoridys ce qu’elle est aujourd’hui.

Une association est vivante, ses dirigeants la font vivre, mais eux aussi sont amenés à changer et parfois à partir pour se diriger vers d’autres horizons. Deux dirigeantes, dont une fondatrice de Sensoridys, ont quitté notre association ; nous tenons à les remercier sincèrement pour le temps qu’elles ont consacré à notre association et nous leur souhaitons de s’épanouir tant dans leurs futurs projets personnels qu’associatifs. Nous souhaitons par ailleurs la bienvenue à Marie Céline Laliève au sein du bureau de l’association.

La force d’une association, c’est de pouvoir compter sur l’ensemble de ses membres et je tiens à remercier tous ceux qui, bénévolement, font vivre cette association, chacun dans la mesure de ses possibilités. Je tiens aussi à remercier chaleureusement tous ceux qui m’ont apporté un soutien moral de chaque instant dans les moments de doute, par lesquels passe forcément une association. La tâche accomplie par tous ceux qui, tout naturellement, sont prêts à donner de leurs temps pour aider, quelle que soit la manière d’aider, est essentielle.

Sensoridys va donc poursuivre sa route malgré les obstacles rencontrés et contournés, vers des horizons encore plus larges. L’aventure ne fait que commencer et les projets ne manquent pas, pas plus que notre volonté pour les mener à bien. Nous souhaitons croître encore, afin d’avancer toujours plus vers la reconnaissance de la dysfonction proprioceptive et aider ainsi tous ceux qui sont aujourd’hui confrontés à des difficultés insurmontables : manque de praticiens, méconnaissance totale du sujet et parfois même hostilité du monde enseignant ou du monde médical.

Vous pouvez croire, chers adhérents, chers donateurs, chers partenaires et sympathisants, en mon dévouement total ainsi que celui de votre Conseil d’Administration.

Corinne Grandvincent
Présidente


Visitez le site principal de l’association : Sendoridys.fr

D’un blog à une association

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Je viens de réaliser que mon vieux blog « SDP, troubles neurovisuels, Dys » a soufflé il y a peu sa 9 ième bougie, a dépassé les 5 000 000 de vues et s’approche des 3 000 000 de visiteurs. C’est une jolie performance pour un blog ancien n’ayant pas un nom de domaine lui permettant un référencement aisé, ne disposant pas d’une newsletter pour fidéliser ses lecteurs, etc.
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A l’époque, je me suis lancée dans cette histoire anonymement, sans y connaître grand chose, avec juste mon envie de partager mon expérience. Finançant moi-même ce blog pour partager gratuitement mes adaptations pédagogiques…
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Neuf ans plus tard, et après 8 années à informer sur le traitement proprioceptif et la proprioception, je ne peux que mesurer la progression des connaissances sur le sujet et le terrain que gagne chaque jour l’hypothèse proprioceptive des troubles des apprentissages sur le net.
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Je suis heureuse d’y avoir contribué dans la mesure des mes possibilités.
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L’aventure continue aujourd’hui au travers d’une association : Sensoridys, première association de patients au monde consacrée à cette dysfonction certainement  fréquente. L’heure n’est plus à l’anonymat, l’heure est venue de monter sur le ring au grand jour pour défendre ce traitement.
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Pour cela, Sensoridys a besoin de soutiens nombreux, a besoin de toujours plus de membres pour donner à ce traitement une véritable reconnaissance et une place dans la prise en charge des troubles des apprentissages.
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Si vous voulez que le traitement proprioceptif puisse continuer à être proposé à vos enfants, à vous même, à vos futurs petits enfants, rejoignez-nous, soutenez Sensoridys !
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Adhérez à notre association. Aidez-vous à faire reconnaître la prise en charge proprioceptive. Nous avons besoin de vous. 
Ensemble nous pouvons y arriver !
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(Sensoridys est une association reconnue d’Intérêt Général pouvant délivrer des reçus fiscaux selon les articles 200 et 238 bis du Code Général des Impôts (déductibles à 66% pour les particuliers).
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Vous pouvez adhérer par courrier en vous rendant sur notre site : .
vous pouvez aussi nous rejoindre via Hello Asso  (carte bleue uniquement) :

 

Faites donc taire ces familles que nous ne saurions entendre !

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Sensoridys vient de fêter ses trois ans d’existence et force est de constater que notre association de patients dérange toujours autant, au point que la censure est la seule réponse que semblent vouloir nous opposer les détracteurs du traitement proprioceptif. C’est une constante depuis trois ans, chaque fois que j’ai voulu protester en tant que Présidente de Sensoridys, au nom des familles, je me suis heurtée à la censure de mes propos. Est-ce ainsi que les professionnels du monde des dys conçoivent le droit de réponse ? Notre association, petit grain de sable dans une machinerie bien huilée, fait-elle à ce point trembler qu’on préfère nous ignorer et nous museler plutôt que nous écouter ? Les « sachants » n’ont-ils donc vraiment rien à apprendre de l’expérience des familles ?

Un nouvel incident de ce type, qui ne sera ni le premier ni le dernier, vient de se produire. Au départ, une orthophoniste entend expliquer sur son site la différence entre expérience et expertise, opposant Fakemed et Vraie Science. Expérience en médecine qui n’aurait aucune valeur et relèverait des Fakemed, contrairement à l’expertise scientifique. ⁣Jusque là j’ai lu ce type de raccourci, cette bafouille habituelle, avec beaucoup d’indulgence et un peu d’amusement. C’est tellement mignon les certitudes ! Tellement confortable de se placer dans le camp de la Vraie Vérité Scientifique !

Là où j’ai commencé à trouver cela moins amusant, c’est quand cette personne a utilisé l’exemple de la dysproprioception pour illustrer son propos sur les Fakemed. Je la cite pour illustrer mon article :

Une autre Fakemed dans le traitement de la dyslexie : la dysproprioception. Il y a plusieurs décennies (qd j’ai commencé mes études Ortho en 2004 on nous disait déjà que c’était une fakemed !), le Dr Quercia a publié des travaux selon lesquels un pb de posture serait à l’origine de la DL, pb qui serait traitable par l’implémentation de prismes dans les lunettes, par le port de semelles, par un ttt corporel également. Invoquer l’expérience du Dr Quercia et ajouter que cela a fonctionné sur ses propres patients c’est ne pas tenir compte des données probantes des études (il n’y en a pas en ce qui concerne la dysproprioception comme origine de la DL) et c’est tomber dans de sérieux biais méthodologiques (comment savoir si ce qui est efficace c’est les prismes, les semelles ou bien la rééducation Ortho proposée à côté ?!?).⁣

Je vous invite à lire cet article, comme un cas d’école : .

A partir de ce moment, ce type de discours ne pouvait me laisser sans réaction. J’ai fermé les yeux sur « le problème de posture à l’origine de la dyslexie » qui montrait déjà la méconnaissance totale du sujet de la part de notre défenseuse de la Vraie Science, pour me concentrer sur la soit disant absence de recherche de preuve dans le domaine de la dysproprioception. J’ai rédigé une réponse, mais quelque chose m’a dit, et bien m’en a pris, qu’il valait mieux que j’en fasse une capture d’écran, car elle risquait de ne pas être publiée. Je ne m’étais pas trompée, alors je vous partage la capture d’écran avec le texte en attente de modération (clic sur l’image) :

Faites donc taire ces familles que nous ne saurions entendre ! dans Dys

Mon propos, renvoyant vers une étude publiée dans une revue du groupe Nature, vers l’étude randomisée du Dr Virlet et vers l’étude sur le sommeil que Sensoridys va contribuer à financer est semble t’il passé directement à la corbeille. Je n’en ai pas su la raison. Hors sujet ? Certainement pas ! Dérangeant ? Sans doute !

L’histoire aurait pu s’arrêter là et rester inachevée, mon commentaire perdu à jamais, sauf dans les fichiers sauvegardés sur mon ordinateur. Mais il se trouve qu’elle a connu une suite, car le Dr Quercia a fait une réponse qui a été publiée dans son cas (il avait sans doute un droit de réponse au vu de l’attaque personnelle). S’en est suivi quelques échanges que je vous invite à lire dans les commentaires sous le billet : Expérience Vs Expertise. La palme revenant à une PHD de l’université d’Oslo grande défenseuse de la Vraie Science (devant l’Eternel) ! J’ aurais bien quelques éléments de réponse à son discours « hautement scientifique », mais ce n’est pas mon rôle et je ne m’attarderai pas à le faire, sauf pour vous diriger vers l’état de la recherche sur le sujet : là.

Néanmoins, je vais citer deux passages de son commentaire qui ont attisé ma colère, car ils concernent les familles que Sensoridys représente :

Je n’ai personnellement rien contre les effets placebo, ils sont extrêmement utiles dans bien des situations. Néanmoins, lorsqu’un médecin profite de son statut et de sa crédibilité pour VENDRE des dispositifs qui ne sont en aucun cas démontrés comme efficaces à des parents stressés et parfois désespérés, je me dois d’élever la voix. Vous parlez d’alter-ego et d’ego, mais qu’en est-il du vôtre et de votre conversation avec vous-même face à un miroir quand vous élevez au rang de faits scientifiques des hypothèses et des croyances. Qu’en est-il de votre ego lorsque vous profitez de la peur des parents pour leur vendre des dispositifs qui n’ont pas prouvé leur efficacité?

Je suis effarée que les associations de parents d’enfants dyslexiques achètent votre discours et vos dispositifs, les défendent même. Simplement parce que vous usez de votre crédibilité de médecin de façon malhonnête, face à des personnes désespérées de trouver une solution aux difficultés de leur enfant.

 dyslexie dans SDP/dysproprioception

Et je bondis une énième fois devant cette infantilisation des parents que nous sommes ! Non seulement on ne nous donne pas la parole, mais une fois de plus on nous infantilise en nous faisant passer pour des êtres fragiles, désespérés, incultes, incapables d’avoir un avis éclairé sur une prise en charge en cours de validation scientifique. Sommes-nous donc incapables de comprendre les travaux de recherche du Pr Roll sur la proprioception et la localisation spatiale ? Totalement hermétiques aux conférences du Pr Berthoz sur le sens du mouvement ? Idiots au point de ne pouvoir comprendre l’étude sur les interférences entre le son et la vision des Dr Quercia et col., alors que nous pouvons observer directement le résultat de celles-ci sur nos enfants lorsqu’ils passent leur bilan proprioceptif ? Trop peu éduqués pour comprendre l’intérêt des recherches sur les twiches, présententées par le Pr Jaber, leur rôle dans l’apprentissage sensorimoteur et probablement dans ses dysfonctionnements. En résumé, dès lors que nous avons un enfant dys, nous devenons bêtes à manger du foin ! Stupides au point d’imposer à nos enfants une prise en charge longue et exigeante pour un effet très faible de l’ordre du placébo !

Et bien, je dois avouer que ce discours infantilisant m’agace de plus en plus ! C’est la raison pour laquelle est née Sensoridys : faire entendre la voix des patients. Et nous entendons bien finir par arriver à nous faire entendre !

Et c’est bien parce que nous voulons démontrer que nous sommes des patients éclairés que nous nous tenons très informés de la recherche sur la dysfonction proprioceptive, que nous faisons un travail de veille et de vulgarisation scientifique sur ce site. Le patient du XXIe siècle a changé, il va falloir vous y faire ! Et il va bien falloir finir par composer avec lui !

Corinne Grandvincent, Présidente de Sensoridys

 

Edit du 22/11/2021 : Ci-dessous, capture d’écran du commentaire laissé sur la page Facebook de la webmestre du site en question le 22 novembre (Clic sur l’image):

 SDP/dysproprioception dans SensoriDys

 

Suite à ce message, ma réponse du 12 novembre a finalement été publiée sur le site en question, ci-dessous la copie de l’ échange public sur Facebook (Clic sur l’image) :

 

 syndrome de dysfonctionnement proprioceptif

Replay des visios du mois des Dys de Sensoridys

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Dr Patrick Quercia « Dys le jour, Agité la nuit ! »

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La première, présentée par le Dr Patrick Quercia s’intitule : « Dys le jour, Agité la nuit ! ».

La deuxième, présentée par le Dr Luc-Marie Virlet s’intéresse à « La proprioception dans les troubles spécifiques des apprentissage »

Sensoridys propose à tout public les premières minutes de chacune de ces réunions :

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Image de prévisualisation YouTube
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Image de prévisualisation YouTube

Enquête : « Les prismes posturaux dans le traitement proprioceptif »

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Afin d’aider une étudiante en orthoptie dont le sujet de mémoire porte sur «  Les prismes posturaux dans le traitement proprioceptif », je vous propose de répondre à ce petit questionnaire (très rapide).

Pour accéder au questionnaire, clic sur l’image :

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questionnaire google

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Cette enquête sera aussi très utile pour Sensoridys, pour avoir une idée des difficultés encore rencontrées par les personnes souhaitant s’engager, ou leur(s) enfant(s), dans un traitement proprioceptif.

Merci à vous pour les quelques minutes que vous voudrez bien consacrer à ce questionnaire.

Mois des Dys de Sensoridys

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Le mois des dys de Sensoridys est maintenant terminé. Du fait d’un événement imprévu, nous avons été obligés de décaler des dates de nos visioconférences. C’est donc le Dr Luc virlet qui a ouvert notre mois des Dys avec sa conférence « La proprioception dans les troubles spécifiques des apprentissages », le jeudi 14 octobre. Il nous a parlé de la proprioception, de ses rôles, du lien entre une dysfonction de ce sens et les troubles spécifiques des apprentissages, ainsi que du traitement proprioceptif.

Puis il nous a présenté son étude qui montre l’intérêt et la supériorité de la prise en charge proprioceptive + orthophonique par rapport à la prise en charge orthophonique seule. La magie d’internet aidant, il y avait pour suivre cette visioconférence des personnes du Liban, du Burundi, de Suisse, de Belgique et d’Allemagne. Un grand merci au Dr Luc Virlet pour sa présentation extrêmement intéressante.

Luc Virlet
Album : Luc Virlet
Conférence Luc Virlet : "La proprioception dans les troubles spécifiques des apprentissages"
5 images
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Le jeudi 21 octobre, le Dr Patrick Quercia nous a fait présenté le passionnant sujet « Dys le jour et agité la nuit ». Il a commencé par nous parler rôle du sommeil chez l’enfant, évoquant ensuite les conséquences nombreuses des troubles du sommeil chez cette catégorie de population (tant physiques que cognitives), leur présence fréquente chez l’enfant Dys ou TDAH, le lien entre troubles du sommeil et dysfonction proprioceptive et enfin de l’amélioration de tout cela grâce au traitement proprioceptif avec un impact majeur des exercices respiratoires sur l’amélioration des troubles du sommeil. Tout un monde de découverte qui s’ouvre à nous !

Il a terminé sa conférence en faisant une présentation rapide de l’étude sur le sommeil que Sensoridys va contribuer à financer, en lien avec l’unité INSERM CAPS (u 1093) de l’université de Bourgogne Franche-Comté. Dans cette étude, on va d’abord mesurer avant traitement, par actimétrie (montre connectée), le sommeil d’enfants dyslexiques avec troubles attentionnels, pour lequel sera aussi fait un bilan attentionnel à ce stade. Puis mise en route du traitement proprioceptif. Le sommeil de ces enfants sera réévalué quelques mois après traitement ainsi que leur niveau attentionnel. Sensoridys est très fière de pouvoir participer au financement de cette étude très novatrice, à peine trois ans après sa naissance. Tout cela grâce à nos adhérents et donateurs que nous tenons à remercier pour leur soutien.

Patrick Quercia
Album : Patrick Quercia
Patrick Quercia "Dys le jour et agité la nuit"
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Les replays de ces visioconférences seront mis à la disposition de nos adhérents dans l’espace qui leur est réservé sur le site de Sensoridys, très bientôt.

 

Journées des Dys de PLURADYS 2021

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Sensoridys était présente aux journées des Dys organisées par Pluradys.

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  • A Besançon, le samedi 16 octobre, j’étais présente pour tenir le stand de Sensoridys dans la très belle et chaleureuse salle Nelson Mandela à Planoise.

Des échanges très intéressants avec des familles, des professionnels de santé et des élus ont eu lieu durant ces manifestations.

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Merci à Pluradys pour son invitation !

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